Μπορεί να ακούγεται σαν μάρκα δημητριακών, αλλά το CRISPR αποτελεί μια από τις πιο σημαντικές επαναστάσεις στη γενετική κατά τη διάρκεια της ζωής μας. Τους τελευταίους μήνες, έχουν προκύψει ιστορίες σχετικά με ερευνητές που χρησιμοποιούν πρωτεΐνες CRISPR-Cas για να επεξεργαστούν αποτελεσματικά τις γενετικές αλληλουχίες του DNA, να σκοτώσουν τον ιό HIV, να τρώνε Zika όπως το Pac-man και αποθηκεύστε ένα GIF στο DNA των βακτηρίων .
Ωστόσο, παρά τις δυνατότητες του CRISPR, είναι μια εξαιρετικά αμφιλεγόμενη διαδικασία. Απαιτεί την αποκοπή και την πλήρη τροποποίηση του DNA προκειμένου να αλλάξει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου και δύο νέες μελέτες έχουν συνδέσει μια τέτοια τεχνολογία γονιδιακής επεξεργασίας με την αύξηση του καρκίνου.
Τα χαρτιά, ένα προς ένα Νοβάρτις και το άλλο από το Ινστιτούτο Καρολίνσκα , δημοσιευτηκε σεΦυσική Ιατρική, συμπεραίνουμε ότι οι τεχνικές γονιδιακής θεραπείας μπορεί να αποδυναμώσουν την ικανότητα ενός ατόμου να καταπολεμά τους όγκους και να προκαλέσει καρκίνο, προκαλώντας ανησυχίες για την ασφάλεια των γονιδιακών θεραπειών που βασίζονται στο CRISPR.
Ας δημιουργήσουμε αντίγραφα ασφαλείας για λίγο.
Δείτε σχετικά Τι είναι τα βλαστικά κύτταρα και πώς μπορούν να αλλάξουν φάρμακο; Μεταμόσχευση ανθρώπινου κεφαλιού: Η αντιδικία διεξήχθη με επιτυχία στο πτώμα. επικείμενη διαδικασία
Οι δύο εργασίες επικεντρώθηκαν στο γονίδιο p53. Προηγούμενη έρευνα διαπίστωσε ότι ορισμένοι ανθρώπινοι όγκοι δεν μπορούν να αναπτυχθούν εάν το γονίδιο p53 λειτουργεί όπως θα έπρεπε. Ως αποτέλεσμα, το p53 ενεργεί ως ένας φυσικός αμυντικός μηχανισμός για την προστασία του γονιδιώματος από το είδος των αλλαγών που έγιναν από το CRISPR-Cas9. Όταν το CRISPR-Cas9 χρησιμοποιείται για την επεξεργασία του γενετικού μακιγιάζ ενός ατόμου, το γονίδιο p53 πηδά στην άμυνα του και σκοτώνει αποτελεσματικά τα επεξεργασμένα κύτταρα προκαλώντας αυτοκαταστροφή. Στην πραγματικότητα, αυτό το γονίδιο καθυστέρησε την πρόοδο και την αποτελεσματικότητα της τεχνικής CRISPR σε πολλές δοκιμές.
Ωστόσο, σε περιπτώσεις όπου το CRISPR-Cas9 έχει πραγματοποιήσει επιτυχώς τροποποιήσεις στο γονιδίωμα ενός ατόμου, υποδηλώνει ότι το γονίδιο p53 του συγκεκριμένου κυττάρου είναι ελαττωματικό ή δυσλειτουργικό. Αυτό, με τη σειρά του, μπορεί να συνδεθεί με το ότι το σώμα είναι λιγότερο ικανό να καταπολεμήσει τον καρκίνο. Συγκεκριμένα, ένα ελαττωματικό p53 θα μπορούσε να προκαλέσεικύτταρα να αναπτυχθούν ανεξέλεγκτα και να γίνουν καρκινικά και έχει συνδεθεί με περιπτώσειςκαρκίνος των ωοθηκών, του παχέος εντέρου και του ορθού.
Επιλέγοντας κύτταρα που έχουν επιδιορθώσει επιτυχώς το κατεστραμμένο γονίδιο που σκοπεύουμε να διορθώσουμε, θα μπορούσαμε επίσης να επιλέξουμε ακούσια κύτταρα χωρίς λειτουργικό p53, συγγραφέας της μελέτης Emma Haapaniemi από το Ινστιτούτο Karolinska εξήγησε . Εάν μεταμοσχευτούν σε έναν ασθενή, όπως στη γονιδιακή θεραπεία για κληρονομικές ασθένειες, τέτοια κύτταρα θα μπορούσαν να προκαλέσουν καρκίνο, προκαλώντας ανησυχίες για την ασφάλεια των γονιδιακών θεραπειών που βασίζονται σε CRISPR.
Πρέπει να σημειωθεί, ωστόσο, ότι η σύνδεση με τον καρκίνο δεν είναι η ίδια με την πρόκληση καρκίνου και τα αποτελέσματα σε αυτές τις δύο μελέτες είναι αυτό που είναι γνωστό ως προκαταρκτικό, που σημαίνει ότι απαιτείται περαιτέρω εργασία είτε για την ενίσχυση ή την απόρριψη των ευρημάτων. Οι ερευνητές είναι ακόμη γρήγοροι να αποστασιοποιηθούν από το να λένε ότι το CRISPR είναι επικίνδυνο. Αντ 'αυτού, εγείρουν έγκυρα ζητήματα και συμβουλεύουν εταιρείες και επιστήμονες που προχωρούν μπροστά σε κλινικές δοκιμές να προσέχουν τη σχέση.
Οι μελέτες επικεντρώνονται επίσης σε έναν πολύ συγκεκριμένο τύπο τεχνικής επεξεργασίας CRISPR - την πρωτεΐνη Cas-9 που χρησιμοποιείται για τη διόρθωση του νοσούντος DNA εισάγοντας υγιές, επεξεργασμένο DNA - και απαιτείται περαιτέρω εργασία για να δούμε αν άλλες μορφές επεξεργασίας γονιδίων δημιουργούν παρόμοιες ανησυχίες. Πράγματι, σε μια προσπάθεια αντιμετώπισης παρόμοιων, προηγούμενων κριτικών, ερευνητές από το Ινστιτούτο Salk ανέφεραν πρόσφατα μια λύση. Αντί να επεξεργάζονται γονίδια, η λεγόμενη επιγενετική (ή πάνω από το γονίδιο) μέθοδος CRISPR θα έβλεπε τα γονίδια να ενεργοποιούνται ή να απενεργοποιούνται, αντί να κόβονται.
Με την τροποποίηση του επιγονιδιώματος, οι επιστήμονες μπόρεσαν να ελέγξουν τη συμπεριφορά ενός γονιδίου χωρίς να τροποποιήσουν οποιοδήποτε DNA απευθείας. γονιδιακή τροποποίηση και όχι γονιδιακή επεξεργασία. Σε δοκιμές σε ποντίκια, οι επιστήμονες αντέστρεψαν τα συμπτώματα νεφρικής νόσου, διαβήτη τύπου 1 και μια μορφή μυϊκής δυστροφίας. Έχει επίσης δυνατότητες εξάλειψης του Αλτσχάιμερ.
Τι είναι το CRISPR-Cas9;
Το CRISPR-Cas9 είναι ένα εργαλείο επεξεργασίας γονιδιώματος που μπορεί να κόψει το DNA με στοχευμένο τρόπο, επιτρέποντας στους επιστήμονες να επεξεργάζονται με ακρίβεια τα δομικά στοιχεία της ζωής. Θα δείτε πιθανότατα να αναφέρεται μαζί με το λίγο λιγότερο διάσημο δίδυμο CRISPR-Cas1 και CRISPR-Cas2 - και τα δύο κόβουν κομμάτια DNA σε ένα γονιδίωμα ενός βακτηριδίου (περισσότερα σε αυτό αργότερα).
Το Cas9 παρατηρήθηκε για πρώτη φορά τη δεκαετία του 1980 ως μέρος των μηχανισμών άμυνας μονοκύτταρων βακτηρίων, οι οποίοι διασφαλίζουν ότι τα κύτταρα είναι σε θέση να απομακρύνουν τους ανεπιθύμητους εισβολείς. Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι, προσαρμόζοντας την τεχνολογία, είναι σε θέση να στοχεύουν ακολουθίες γονιδιώματος με πρωτοφανή ταχύτητα, ακρίβεια και ακρίβεια.
Φωτογραφίστε το CRISPR-Cas9 σαν μια εύρεση και αντικατάσταση της αναζήτησης σε ένα έγγραφο υπολογιστή, μόνο αντί για λέξεις, επεξεργάζεστε γενετικές ακολουθίες.Η ακριβής τροποποίηση του DNA είναι ένα επιστημονικό ιερό δισκοπότηρο και το δυναμικό είναι τεράστιο. Θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για την εξάλειψη ασθενειών - ακόμη και κληρονομικές όπως η κυστική ίνωση, η δρεπανοκυτταρική αναιμία και το Huntington's θα μπορούσαν να γίνουν παρελθόν.
Το όνομα CRISPR είναι ένα αρκτικόλεξο για τις λιγότερο πιασάρικες συσσωματωμένες μικρές παλινδρομικές επαναλήψεις. Το τμήμα Cas αναφέρεται στο CRISPR που σχετίζεται με το.
CRISPR-Cas9: Πώς λειτουργεί;
Το CRISPR είναι μέρος της φυσικής άμυνας ορισμένων βακτηρίων. Όταν ένα βακτήριο ανιχνεύει έναν ιό εισβολής, είναι σε θέση να αντιγράψει και να αναμίξει τμήματα του ξένου DNA στο δικό του γονιδίωμα γύρω από το CRISPR. Το Cas9 κάνει την κοπή, ενώ τα Cas1 και Cas2 εισάγουν το εξωτερικό DNA στο γονιδίωμα του κυττάρου.
Τα Windows 10 δεν θα με αφήσουν να ανοίξω το μενού έναρξης
Την επόμενη φορά που θα εντοπιστεί ο ιός, το CRISPR έχει ένα ακριβές αντίγραφο της ακολουθίας του γονιδιώματος που πρέπει να προσέξει, που είναι το σημείο όπου έρχεται η πρωτεΐνη Cas: μπορεί να κόψει το DNA και να απενεργοποιήσει τα ανεπιθύμητα γονίδια με απίστευτη ακρίβεια.
Ή, όπως εξηγεί ο Carl Zimmer : Καθώς η περιοχή CRISPR γεμίζει με DNA ιού, γίνεται μια μοριακή πιο επιθυμητή γκαλερί, που αντιπροσωπεύει τους εχθρούς που αντιμετώπισε το μικρόβιο. Το μικρόβιο μπορεί στη συνέχεια να χρησιμοποιήσει αυτό το ιικό DNA για να μετατρέψει τα ένζυμα Cas σε όπλα με ακρίβεια. Το μικρόβιο αντιγράφει το γενετικό υλικό σε κάθε διαχωριστικό σε ένα μόριο RNA. Τα ένζυμα Cas παίρνουν στη συνέχεια ένα από τα μόρια RNA και το λικνίζουν. Μαζί, το ιικό RNA και τα ένζυμα Cas παρασύρονται από το κύτταρο. Εάν συναντήσουν γενετικό υλικό από έναν ιό που ταιριάζει με το CRISPR RNA, το RNA κολλάει καλά. Τα ένζυμα Cas τεμαχίζουν έπειτα το DNA σε δύο, αποτρέποντας την αναπαραγωγή του ιού.
Το 2012, επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας στο Μπέρκλεϋ, δημοσίευσαν ένα πρωτοποριακό χαρτί δείχνοντας ότι κατάφεραν να επαναπρογραμματίσουν το ανοσοποιητικό σύστημα CRISPR-Cas για να επεξεργαστούν γονίδια κατά βούληση. Το CRISPR-Cas9 χρησιμοποιεί μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη Cas και ένα υβριδικό RNA που μπορούν να αναγνωρίσουν και να επεξεργαστούν οποιαδήποτε γονιδιακή αλληλουχία. Οι δυνατότητες είναι τεράστιες.
Εν ολίγοις, το CRISPR παραθέτει τις ακολουθίες DNA προς στόχευση και στη συνέχεια το Cas9 κάνει το κόψιμο. Οι επιστήμονες πρέπει απλώς να προγραμματίσουν το CRISPR με τον σωστό κωδικό και το Cas9 κάνει τα υπόλοιπα.
Αυτό θα μπορούσε επίσης να ισχύει για ελαττωματικά γονίδια - τμήματα που προκαλούν επί του παρόντος προβλήματα θα μπορούσαν να αφαιρεθούν με το CRISPR-Cas9 και στη συνέχεια να αντικατασταθούν με υγιή γενετικό κώδικα, θεωρητικά επίλυση του προβλήματος.
CRISPR-Cas9: Έχει χρησιμοποιηθεί σε ανθρώπους;
Ναι, στην Κίνα . Χρησιμοποιώντας ανθρώπινα έμβρυα που προέρχονται από κλινική γονιμότητας, οι επιστήμονες προσπάθησαν να χρησιμοποιήσουν το CRISPR-Cas9 για να επεξεργαστούν ένα γονίδιο που προκαλεί βήτα θαλασσαιμία σε κάθε κύτταρο. Πρέπει να σημειωθεί ότι τα έμβρυα δότη που χρησιμοποιήθηκαν ήταν μη βιώσιμα και δεν θα μπορούσαν να είχαν ως αποτέλεσμα μια ζωντανή γέννηση.
Σε κάθε περίπτωση, απέτυχε και απέτυχε πολύ άσχημα: εγχύθηκαν 86 έμβρυα και μετά από 48 ώρες και αναπτύχθηκαν περίπου οκτώ κύτταρα, 71 επιβίωσαν και 54 από αυτά ελέγχθηκαν γενετικά. Μόλις 28 είχαν μαζευτεί με επιτυχία, και πολύ λίγοι περιείχαν το γενετικό υλικό που σκόπευαν οι ερευνητές.Εάν θέλετε να το κάνετε σε κανονικά έμβρυα, πρέπει να είστε κοντά στο 100%, επικεφαλής ερευνητής Ο Τζούνγκιου Χουάνγκ είπεΦύση . Γι 'αυτό σταματήσαμε. Πιστεύουμε ότι είναι πολύ ανώριμο.
Επιπλέον, είναι πολύ πιθανό να προκληθεί ζημιά χωρίς έγγραφα. Ως το Νιου Γιορκ Ταιμς εξηγεί :Οι Κινέζοι ερευνητές επισημαίνουν ότι στο πείραμά τους η επεξεργασία γονιδίων προκάλεσε σχεδόν σίγουρα πιο εκτεταμένη ζημιά από ό, τι τεκμηριώθηκαν. δεν εξέτασαν ολόκληρα τα γονιδιώματα των εμβρυϊκών κυττάρων.
Όπως μπορείτε να φανταστείτε, προκάλεσε τεράστια διαμάχη στην επιστημονική κοινότητα.
Τον Νοέμβριο του 2016 , μια άλλη ομάδα Κινέζων επιστημόνων έγινε η πρώτη που χρησιμοποίησε το CRISPR-Cas9 σε έναν ενήλικο άνθρωπο, εγχέοντας έναν πάσχοντα από καρκίνο του πνεύμονα με τα ανοσοκύτταρα του ασθενούς τροποποιημένα από το CRISPR για να απενεργοποιήσει την πρωτεΐνη PD-1, θεωρητικά κάνοντας το σώμα του ασθενούς να καταπολεμήσει τον καρκίνο. .
Στη συνέχεια, σε ένα μελέτη που δημοσιεύθηκε στις 3 Αυγούστου, οι επιστήμονες «επεξεργάστηκαν» με επιτυχία τα ανθρώπινα έμβρυα, αφαιρώντας το ελαττωματικό τμήμα του DNA που μπορεί να οδηγήσει σε κληρονομικές καρδιακές παθήσεις. Ήταν ένα επίτευγμα ορόσημο και παρείχε δυνατότητες πρόληψης περίπου 10.000 γενετικών διαταραχών μιας μετάλλαξης (δηλαδή ασθενειών που προκαλούνται από ένα μόνο ελαττωματικό γονίδιο) σε μελλοντικούς ανθρώπους.
CRISPR-Cas9 και ηθική
Παρόλο που οι Κινέζοι επιστήμονες χρησιμοποίησαν έμβρυα που δεν πρόκειται να εξελιχθούν στη ζωή, υπάρχουν πραγματικές ηθικές ανησυχίες σχετικά με τον πειραματισμό σε ανθρώπινα έμβρυα - πράγματι, μόλις ένα μήνα πριν από τη δημοσίευση της κινεζικής έρευνας, μια ομάδα Αμερικανών επιστημόνων κάλεσε τον κόσμο να μην το πράξει .
Μέρος αυτού καταλήγει στο πόσο ανώριμη είναι η τεχνολογία - θυμηθείτε ότι χρησιμοποιείται μόνο από το 2012 και θα ήταν εκπληκτικό αν είχε ωριμάσει πλήρως σε αυτό το σημείο. Οι επιστήμονες προειδοποίησαν ότι ήταν πολύ παρεξηγημένο και επικίνδυνο για χρήση σε ανθρώπους σε αυτό το σημείο, και ότι η κινεζική έρευνα δικαιολογεί σίγουρα αυτήν την ανησυχία. Ακόμα κι αν λειτούργησε άψογα, υπάρχουν ανησυχίες ότι απρόβλεπτες συνέπειες θα μπορούσαν να προκύψουν από γενιά σε γενιά.
Αλλά, ακόμη και αν ήταν 100% ασφαλές και επιτυχημένο, υπάρχουν και άλλες ηθικές ανησυχίες: ενώ κανείς δεν υποστηρίζει ότι πρέπει να συγκρατήσουμε τις δυνατότητες εξάλειψης των δολοφονικών γενετικών ασθενειών όπως το Huntington και η κυστική ίνωση, το CRISPR-Cas9 προσφέρει πιθανώς την ευκαιρία να αλλάξει οτιδήποτε για ένα άτομο. Όσο προσδιορίζεται η γενετική αλληλουχία, θεωρητικά, μπορεί να επεξεργαστεί.
Είναι ένα πράγμα να αφαιρέσετε τις ασθένειες που επηρεάζουν τη ζωή πριν από τη γέννηση - είναι πολύ διαφορετικό για τους γονείς να μπορούν να σχεδιάζουν τα μωρά τους ώστε να είναι ισχυρότερα, ταχύτερα ή καλύτερα. Ακόμα κι αν αποδέχεστε ότι αυτό είναι κάτι που πρέπει να επιτρέπεται στους ανθρώπους να κάνουν, οι πιθανότητες είναι ότι αυτό θα εμπορευόταν σε μεγάλο βαθμό, διασφαλίζοντας ότι μόνο οι πλούσιοι θα μπορούσαν να αντέξουν όλα τα επιπλέον πλεονεκτήματα ζωής που θα μπορούσε να προσφέρει, επηρεάζοντας μαζικά την ανισότητα.
CRISPR-Cas9: Τι έχει γίνει μέχρι τώρα;
Φυσικά, αυτά τα ηθικά ερωτήματα απέχουν ένα εκατομμύριο μίλια μακριά, όταν το μόνο καταγεγραμμένο ανθρώπινο πείραμα εμβρύων προκάλεσε ένα τόσο μεγάλο προφίλ. Ωστόσο, το CRISPR-Cas9 παρουσιάζει πλέον πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα σε μικρότερες δοκιμές.
Τα παραδείγματα περιλαμβάνουν Πρόληψη μόλυνσης από τον ιό HIV στα ανθρώπινα κύτταρα , θεραπεία γενετικών ασθενειών ποντικού και ένα ζευγάρι πιθήκων που γεννήθηκαν με στοχευμένες μεταλλάξεις .
Το CRISPR αναδεικνύεται επίσης ως αποτελεσματικό μέσο για την αποθήκευση δεδομένων στο DNA. Τον Μάρτιο του 2017, ένα ζευγάρι ερευνητών στο New York Genome Center δημοσίευσε μια έκθεση στο Επιστήμη περιοδικό, λεπτομερείς μεθόδους για την αποθήκευση συμπιεσμένων αρχείων σε μόρια DNA. Με τη βοήθεια ενός αλγορίθμου για τη μετάφραση των αρχείων σε δυαδικό κώδικα που μπορεί να χαρτογραφηθεί στις βάσεις νουκλεοτιδίων του DNA, οι ερευνητές μπόρεσαν να κωδικοποιήσουν το σύνολο έξι αρχείων: ένα ακαδημαϊκό έγγραφο του 1948, μια πινακίδα Pioneer, ένα λειτουργικό σύστημα, ένα ιός, η ταινία του 1895Άφιξη τρένου στο σταθμό La Ciotat… Και μια δωροκάρτα Amazon 50 $.
Λίγους μήνες αργότερα, μια ομάδα επιστημόνων στην Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ κωδικοποίησε ένα βιντεοκλίπ βρόχου στο DNA ενός ζωντανού κυττάρου βακτηρίων E.Coli . Ο στόχος είναι να αναπτυχθεί ένα σύστημα κατασκευήςμοριακές συσκευές εγγραφής - DNA που είναι ικανό να καταγράφει τις δικές του πληροφορίες από το περιβάλλον του. Αυτό θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε όλα, από την παρακολούθηση της ρύπανσης του εδάφους, έως την επανάσταση της κατανόησης της νευρολογικής δραστηριότητας.
Ως μέρος του προγράμματος Safe Genes του DARPA, οι επτά ομάδες περιλαμβάνουν έναομάδα με επικεφαλής τον Δρ Amit Choudhary στην Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ που αναπτύσσει τρόπους για τον έλεγχο των κουνουπιών που μεταδίδουν την ελονοσία, μια δεύτερη ομάδα της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ που θέλει να χρησιμοποιήσει το CRISPR για τον εντοπισμό και την αντιστροφή μεταλλάξεων που προκαλούνται από την ακτινοβολία. Μια ομάδα του κρατικού πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνας με επικεφαλής τον Δρ. John Godwin στοχεύει να στοχεύσει συστήματα γονιδιακής κίνησης σε αρουραίους για τη διαχείριση των επεμβατικών ειδών, ενώ το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας στο Μπέρκλεϋ θέλει να χρησιμοποιήσει το CRISPR για να στοχεύσει τους ιούς Zika και Ebola. Ο πλήρης κατάλογος των έργων και οι λεπτομέρειες της ομάδας διατίθενται στον ιστότοπο της DARPA.
Πιο πρόσφατα, ο δομικός βιολόγος Osamu Nureki από το Πανεπιστήμιο του Τόκιο μοιράστηκε απίστευτο υλικό επεξεργασίας DNA CRISPR σε πραγματικό χρόνο, το οποίο αποτελούσε μέρος της πρόσφατης εφημερίδας της ομάδας του, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Επικοινωνία φύσης . Το παρακάτω κλιπ δείχνει το CRISPR να ψάχνει DNA πριν κάνει τις τροποποιήσεις του. Μπορείτε να δείτε ένα σκέλος του DNA να αποσυνδέεται.
Το βίντεο παρουσιάστηκε αρχικά στους συμμετέχοντες του CRISPR 2017 συνέδριο που πραγματοποιήθηκε τον Ιούνιο. Το έγγραφο υποβλήθηκε μετά από αυτό το συνέδριο και δημοσιεύθηκε στις 10 Νοεμβρίου.
CRISPR-Cas9: Θα έρθει στο Ηνωμένο Βασίλειο;
Ναί. Ερευνητές βλαστικών κυττάρων στο Ηνωμένο Βασίλειο ζήτησε άδεια να τροποποιήσει τα ανθρώπινα έμβρυα σε μια προσπάθεια κατανόησης της πρώιμης ανθρώπινης ανάπτυξης και να μειώσει την πιθανότητα αποβολής. Τον Φεβρουάριο του 2016, τοΗ Αρχή Ανθρώπινης Γονιμοποίησης και Εμβρυολογίας (HFEA) χορήγησε άδεια.
CRISPR-Cas9: Γιατί είναι κακό CRISPR;
Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, το Cas9 μπορεί να αναγνωρίσει μόνο γενετικές αλληλουχίες μήκους περίπου 20 βάσεων, πράγμα που σημαίνει ότι δεν μπορούν να στοχευθούν μεγαλύτερες ακολουθίες.Το πιο σημαντικό, το ένζυμο εξακολουθεί μερικές φορές να κόβεται σε λάθος μέρος. Το να καταλάβεις γιατί αυτό θα είναι μια σημαντική ανακάλυψη από μόνη της - η διόρθωση θα είναι ακόμη μεγαλύτερη.
Στη συνέχεια, φυσικά, υπάρχει το πρόβλημα ότι το CRISPR δεν λειτούργησε πολύ καλά στα ανθρώπινα έμβρυα και οι πιο πρόσφατοι σύνδεσμοί του με τον καρκίνο.
CRISPR-Cas9: Ποιος το κατέχει;
Δεν είναι απλή ερώτηση για απάντηση. Υπόκειται σε μια συνεχιζόμενη μάχη για διπλώματα ευρεσιτεχνίας - εκπληκτικά, δεδομένου ότι το CRISPR εμφανίζεται φυσικά σε ορισμένα βακτήρια.
Επισκόπηση τεχνολογίαςεξηγεί ότι, αν και το CRISPR-Cas9 περιγράφηκε για πρώτη φορά στοΕπιστήμητο 2012 από την Jennifer Doudna από το UC Berkeley, ο Feng Zhang από το Broad Institute κέρδισε ένα δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για την τεχνική υποβάλλοντας εργαστηριακά σημειωματάρια αποδεικνύοντας ότι το είχε εφεύρει πρώτα.
Πρώτον, η υποβολή δικαιωμάτων διπλώματος ευρεσιτεχνίας σημαίνει ότι αυτό πρέπει να παραχωρηθεί στον Ντούντα, αλλά η απόφαση θα μπορούσε να αποφασιστεί με βάση την πρώτη εφεύρεση κανόνων, οι οποίοι θα ευνόησαν τον Ζανγκ. Στο τέλος, η υπόθεση επιλύθηκε τον Φεβρουάριο του 2017 , όταν το αμερικανικό συμβούλιο δοκιμών και προσφυγών για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας αποφάσισε ότι η UC Berkeley θα λάβει το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τη χρήση του CRISPR-Cas9 σε οποιοδήποτε ζωντανό κύτταρο, ενώ ο Broad θα το πήρε σε οποιοδήποτε ευκαρυωτικό κύτταρο - δηλαδή κύτταρα σε φυτά και ζώα.
Εικόνες: Πέτρα Β Φρίτζ , VeeDunn , Συλλογή εικόνων NIH , και Steve Jurvetson χρησιμοποιείται στο Creative Commons
